Verdacht auf juvenile Dilatative Kardiomyopathie bei einem sieben Monate alten Dalmatiner

Ein sieben Monate alter männlich intakter Dalmatiner wurde aufgrund progressiver Dyspnoe und Husten im Notdienst einer Tierklinik vorstellig. In der weiterführenden Diagnostik zeigten Röntgenaufnahmen des Thorax eine alveoläre Lungenzeichnung, welche hinweisend für ein Lungenödem war. In der anschließenden Echokardiografie konnte ein Dilatativer Kardiomyopathie(DCM)-Phänotyp mit einer hochgradigen systolischen Dysfunktion diagnostiziert werden. Der Hund erhielt vorberichtlich aufgrund seiner angeborenen Hyperurikosurie eine proteinarme Diät, sodass ein Taurinmangel differenzialdiagnostisch als Ursache für die systolische Dysfunktion in Betracht gezogen werden musste. Die Analyse des Taurinspiegels bestätigte den Verdacht. Eine Therapie bestehend aus kardialer Medikation (Pimobendan, Furosemid, Benazepril, Spironolacton), Taurinsubstitution und Futtermittelumstellung führte zu einer vollständigen Normalisierung des Allgemeinzustandes. Eine Remission der systolischen Funktion und kardialen Dimensionen konnte trotz adäquater Taurinsubstitution nicht erreicht werden. Nach dem Ausschluss einer Tachyarrhythmie mithilfe eines Langzeit-Elektrokardiogramms wurde die Verdachtsdiagnose juvenile DCM gestellt. Diese Kasuistik beschreibt den ersten publizierten Fall eines Dalmatiner-Rüden mit dem Verdacht des Vorliegens einer juvenilen DCM, welcher trotz Taurinsubstitution keinen reversiblen Verlauf zeigte, sodass von einer idiopathischen Ätiologie auszugehen ist.

Systolische Dysfunktion, kardiales Lungen­ödem, Echokardiografie, Taurinmangel

A seven-month-old, intact male Dalmatian was presented to the emergency department of a veterinary clinic due to progressive dyspnea and coughing. Further diagnostics revealed chest X-rays showing alveolar lung markings, which were indicative of pulmonary edema. Subsequent echocardiography revealed a dilated cardiomyopathy (DCM) phenotype with severe systolic dysfunction. The dog had previously been placed on a low-protein diet due to congenital hyperuricosuria, so taurine deficiency had to be considered as a differential diagnosis for the systolic dysfunction. Analysis of the taurine level confirmed the suspicion. Treatment consisting of cardiac medication (pimobendan, furosemide, benazepril, spironolactone), taurine supplementation, and a change in diet led to complete normalization of the dog’s general condition. Despite adequate taurine supplementation, remission of systolic function and cardiac dimensions could not be achieved. After ruling out tachyarrhythmia with a long-term electrocardiogram, a suspection of juvenile DCM was made. This case report describes the first published case of a male Dalmatian with presumptive juvenile DCM that did not show a reversible course despite taurine supplementation, suggesting an idiopathic etiology.

systolic dysfunction, cardiac pulmonary edema, echocardiography, taurine deficiency

Tierärzte IVC Evidensia GmbH – Tierklinik Kalbach

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